在试管婴儿周期前，为保障周期中的各个环节都能顺利实施，往往会要求每一位患者都进行一次全面的身体检查。在术前检查单中，有一个染色体检查让不少朋友感到非常疑惑，这部分朋友都想知道：试管婴儿术前检查染色体的目的?下面一起来了解一下。
1试管婴儿前为什么要检查染色体？1、淘汰遗传学不正常的胚胎
胚胎植入前遗传学(PGD)又称为孕前，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前技术相比，孕前因为植入正常的胚胎，避免了产前发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。
2、筛查各种遗传病携带者
各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
3、检查染色体缺陷
可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。
4、排除卵子染色体异常
对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。
5、筛查染色体异常的胚胎
可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。
2三代试管筛查会影响胚胎质量吗？1、做PGS会浪费胚胎吗？
PGS技术检测1-23号染色体是否都为双倍体，如果染色体条数不对，那么其基因一定存在很大数量的丢失或重复。所以，PGS检测不通过的胚胎即使能够着床怀孕也存有健康问题，通不过产检。所以PGS技术是帮助患者会提前筛查问题胚胎，降低孕期风险，并不会浪费胚胎。
2、做PGS会损伤胚胎吗？
影响小，PGS/PGD的细胞提取方法是目前世界领先的初期胚打孔方式，大程度的避免了对胚胎细胞的损伤。
3、做PGS能在当月移植吗？
不可以，因为PGD的染色体提取和检验结果需要2-4周时间，通常将胚胎冷冻后下个月经周期再移植，成功率与鲜胚移植相近。
4、做PGS必须是囊胚吗？
是的，因为PGS需要提取一两个细胞进行DNA采样，培养到囊胚阶段，采样时对胚胎伤害小。
第三代基因筛查，是不会对胚胎进行伤害的哦，虽然从中抽取一个两个细胞，但是细胞都是可以自行发育的，前期胚胎只是一些细胞，没了是可以再发育的，并且是需要经历了漫长的时间后，才可以发育形成胎儿的!因此是不会影响胚胎健康的哦!
试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病
试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病。我们的每对染色体有一条来自父亲，一条来自母亲，每对染色体上都有对应的等位基因，如果父母双方的染色体上各携带一个“致病”基因，就可能将疾病遗传到下一代。
当两条染色体上都有相同突变基因，就会致病，这就是我们通常说的常染色体隐性遗传，简称常隐，与性别无关，男女患病机会均等。
现已认识的常染色体隐性遗传病超过1200种，即便子代只是携带者，不会发病，但还是会将缺陷基因遗传给下一代的可能性，而且携带者，光凭肉眼根本难以分辨，进行DNA遗传检测是确定携带者的唯一方法。
试管婴儿多久能成功
目前常见的单基因隐性遗传病有11种，它们分别是脆性X综合症、假肥大性肌营养不良、甲乙型血友病、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型以及α和β地中海贫血。
对于父母双方都携带有同种隐形致病基因的情况，最好的选择是在产前进行诊断，用第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断，将有问题的染色体排除掉。
目前第三代试管技术与第一代、第二代是一样的，最大的不同在于，在胚胎植入前，医生们会通过PGS（胚胎植入前遗传学筛查）和PGD（胚胎植入前遗传学诊断）技术进行遗传学分析，选择最优质的胚胎进行植入，帮助患者达到优生优孕，通俗一些，就是将不好的胚胎提出来，选择健康的胚胎进行植入，提高植入后的受孕概率。
第三代试管婴儿的医疗费用大概9~11万，费用包含了促排取卵，体外受精，胚胎培育，基因筛查，移植手术等环节的费用。
试管婴儿成功率最高的医院
专注于海外试管婴儿医疗服务，在业内广受好评，业务包含泰国试管婴儿、第三代试管婴儿等，与NIC医院、泰国杰特宁医院、BNH医院等合作15余年，为您带来全程一对一专业服务。L
(试管婴儿医院排名最好)(国管婴儿泰悦包成功)(第三代试管婴儿费用k)(三代试管助孕包成功)(试管婴儿私立选择男女)